Não se engane: Victoria Reese é feroz. Ela é uma mulher que exala força, estilo e habilidade. Como CEO da boutique de consultoria criativa, Victor Group LA - e garota legal em geral - ela se tornou uma inspiração para mulheres de cor e mais de 10.000 seguidores no Instagram.
Mas em 2012, sua ferocidade foi submetida ao teste final quando ela descobriu que tinha esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR). A doença age de maneira diferente em pessoas diferentes, e Reese passou os meses logo após o diagnóstico, tentando aprender tudo o que podia. Mas como ela continuou a cavar ainda mais, ela se viu olhando para uma espécie de vazio da MS. Ela sabia que não poderia ser a única mulher negra com a doença. E ela estava certa.
Um estudo de 2015 da Academia Americana de Neurologia concluiu que os afro-americanos têm um risco 47 por cento maior de desenvolver EM, em comparação com os caucasianos. E as mulheres têm três vezes mais risco que os homens.
Então, onde estavam essas centenas de pessoas? As mulheres de cor? Onde e como ela poderia encontrá-los?Se alguma coisa merecia uma hashtag, isso aconteceu - e Reese sabia exatamente como construir uma poderosa comunidade online. Este ano, ela criou o #WeAreILLmatic, um sistema de suporte inédito para mulheres de cor que vivem com esclerose múltipla (EM). Com a campanha, Reese decidiu mudar a paisagem, redefinir a imagem de "doente". e unir a comunidade de negros que vivem com a doença.
As comunidades on-line são lugares cada vez mais importantes para as pessoas encontrarem suporte. Um estudo na Revista Africana de Deficiência cita que mesmo pessoas com esclerose múltipla que são mais passivas, não comentam em comunidades on-line, encontram alívio e benefícios. Com o pano de fundo de histórias de usuários mais ativos, eles recebem apoio emocional, informações e companheirismo social. Eles sabem, talvez pela primeira vez, que não estão sozinhos.
Para #WeAreILLmatic, Reese se inspirou no lendário rapper Nas (que também deu permissão para usar esse nome). Seu icônico álbum de 1994, "Illmatic". fez uma marca na história da música. Queremos deixar uma marca na cultura como Nas fez com o Illmatic? seu site diz.
As mulheres que estão compartilhando suas histórias #WeAREILLmatic são inspiradoras e dinâmicas.
Os próximos passos para #WeAreILLmatic são uma turnê de conscientização de mídia social com duração de 10 partes, que visa trazer os olhos para os tópicos desfavorecidos em relação à esclerose múltipla. A primeira parte, "O Gênesis". já está em movimento, à medida que mais guerreiros da MS compartilham suas histórias usando as hashtags #weareilmatic, #thegenesis e #msawareness.
Depois do Gênesis, aqui está uma prévia do futuro do movimento de Reese:
Apenas dos títulos, parece que a comunidade MS tem algo novo e incrível para se esperar.
Reese é agora uma embaixadora da National Multiple Sclerosis Society, onde trabalha como mentora e ativista na comunidade MS. De sua comunidade online, Reese diz: "Podemos estar doentes, mas ainda somos uma droga".
Allison Krupp é uma escritora americana, editora e escritora de ghostwriting. Entre aventuras selvagens e multi-continentais, ela reside em Berlim, na Alemanha. Confira o site dela aqui.