Para outros que vivem com NSCLC, aqui está o que eu quero que você saiba
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Queridos amigos,
Estou escrevendo para você saber que você ainda pode viver sua vida depois de um diagnóstico de câncer.
Estou Ashley Randolph-Murosky, e eu fui diagnosticado com 2 câncer de pulmão de células não-pequenas estágio aos 19 anos Na época, eu era seu filho adolescente média na faculdade um estilo de vida completamente normal.
Um dia, fui a um médico no campus pensando que puxei um músculo na parte superior das costas. O médico fez um raio X para se certificar de que eu não tinha recolhido meu pulmão. Quando o raio-X voltou, o médico me disse que meu pulmão não estava em colapso, mas que ele viu uma mancha escura nele. Ele não sabia o que era, mas me mandou ver um especialista em pulmões.
As coisas começaram a acontecer tão rápido. O especialista em pulmões ordenou testes que mostraram que o tumor era canceroso.
É muito raro que você veja alguém tão jovem quanto eu com câncer de pulmão. Eu quero que o estigma de que o câncer de pulmão é a doença de uma pessoa idosa tenha desaparecido.
Logo após o meu diagnóstico, tive uma lobectomia inferior direita. Cirurgiões tiraram cerca de 20% do meu pulmão direito e do tumor. Fiz quatro ciclos de quimioterapia intravenosa (IV) e nove semanas de radioterapia durante cinco dias por semana.
Eu também recebi testes genéticos para o tumor. Ele voltou como a mutação anaplásica do linfoma quinase (ALK), um tipo raro de câncer de pulmão. Existem muitos tipos diferentes de mutações no câncer de pulmão, e todos são tratados de forma diferente.
Tive sorte porque meus médicos me apoiaram muito e sempre têm meus melhores interesses em mente. Eles se tornaram como uma família para mim. Mas nunca hesite em obter mais de uma opinião.
Durante três anos após o meu tratamento, não tive evidência de doença. Mas em junho de 2016, fiz minha varredura anual e mostrei que recaíra. Eu tinha pequenos tumores nos meus pulmões e nas cavidades pleurais, um tumor nas minhas vértebras e um tumor no cérebro. Eu fiz uma cirurgia para remover o tumor no meu cérebro e direcionei a radioterapia na minha coluna.
Agora, em vez de quimioterapia IV, comecei a terapia direcionada. Não é como a quimioterapia tradicional. Em vez de tratar todas as células, tem como alvo o gene específico.
O que é realmente importante é ter certeza que você tem um bom cuidador ao seu lado para apoiá-lo, mas também alguém que sabe tudo sobre o seu diagnóstico, tratamentos e informações médicas. Meu marido tem sido meu maior sistema de apoio. Quando fui diagnosticada pela primeira vez, só namorávamos há um ano. Ele estava lá 100 por cento do caminho. A recaída nos atingiu muito forte, mas ele tem sido minha rocha.
Eu tenho 24 anos agora. Em novembro de 2017, vou chegar ao meu quinto ano desde que fui diagnosticada pela primeira vez. Nesse tempo, eu comecei envolvidos com a da American Lung Association PULMÃO FORCE e foi para Advocacy Day em Washington, DC, para falar com os meus senadores e congressista sobre o porquê de saúde é tão importante. Eu falei nas prefeituras, no House Cancer Caucus em DC, e nos passeios do PULMÃO.
Eu também me casei. Recentemente, celebrei meu primeiro aniversário de casamento. Eu tive cinco aniversários. E estamos tentando ter um bebê através da barriga de aluguel.
A parte difícil sobre essa doença é que nunca ficarei sem câncer. Tudo o que pode ser feito agora é que meu tratamento pode colocar o gene "para dormir".
Mas eu sou a prova de que você pode passar por um diagnóstico de câncer.
Ame,
Ashley
Ashley Randolph-Murosky estava no segundo ano da Universidade Penn State, quando ela foi diagnosticada com câncer de pulmão de células estágio 2 não-pequenas. Agora, ela é uma American Lung Association PULMÃO FORCE herói defendendo para a detecção precoce e triagem, e está determinado a se livrar do estigma de que o cancro do pulmão é a doença de uma pessoa mais velha.
