A falta de ar pode ser um sinal precoce de fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma doença pulmonar rara e grave que geralmente afeta adultos de meia-idade a idosos entre 50 e 70 anos. Infelizmente, a falta de ar também pode ser um sintoma outras condições crônicas, como doenças cardíacas, asma e DPOC.
Com a FPI, os pequenos sacos de ar nos pulmões, chamados de alvéolos, tornam-se espessos, rígidos ou com cicatrizes. Isso também significa que seus pulmões têm dificuldade em transportar oxigênio para a corrente sanguínea e para seus órgãos. As cicatrizes nos pulmões muitas vezes pioram com o passar do tempo. Respiração e entrega de oxigênio, como resultado, tornam-se cada vez mais prejudicados.
Não há cura para o IPF. O curso da doença varia muito entre os indivíduos. Algumas pessoas apresentam um agravamento rápido, algumas apresentam episódios de agravamento on e off, algumas apresentam uma progressão lenta e outras permanecem estáveis durante anos. Enquanto especialistas concordam que a mediana do tempo de sobrevida em indivíduos com FPI é tipicamente de três a cinco anos após o diagnóstico, aqueles com doença estável podem viver muito mais tempo. A insuficiência respiratória é a causa mais comum de morte na FPI, mas outras causas podem incluir:
Um dos primeiros sinais de FPI é a falta de ar. Você pode perceber que está sem fôlego enquanto caminha pela rua ou sobe. Você pode ter dificuldade em respirar enquanto realiza outras tarefas físicas e precisa fazer pausas para completá-las. Isso acontece porque a FPI causa rigidez ou espessamento e cicatrização em seus pulmões. À medida que seus pulmões se tornam mais rígidos, é mais difícil para eles inflarem e não conseguem segurar tanto ar.
Falta de ar também é chamada de dispneia. Nos estágios mais avançados da doença, a falta de ar pode dificultar a conversa ao telefone, comer ou até mesmo respirar enquanto estiver em repouso.
A tosse é outro sintoma precoce da FPI. Esta tosse é tipicamente seca e não expõe nenhuma fleuma ou muco.
Outros sintomas da doença podem incluir:
Os especialistas concordam que o curso do IPF pode ser imprevisível.
Se você estiver com falta de ar ou tiver algum dos outros sinais de FPI, marque uma consulta com seu médico para um exame físico. Eles podem encaminhá-lo para um pneumologista - um especialista em pulmão que pode avaliar raios X, testes respiratórios, testes cardíacos, biópsias e testes de nível de oxigênio no sangue.
Você pode querer responder às seguintes perguntas antes da sua consulta para que possa dar ao seu médico uma melhor imagem do seu histórico médico:
Falta de ar pode ser um sinal precoce de que você tem IPF. Se você está enfrentando esse sintoma, vá ao seu médico para um exame físico e avaliação. Obter um diagnóstico preciso o mais rápido possível pode ajudá-lo a obter tratamentos que podem retardar o progresso da doença e melhorar sua qualidade de vida.
Se você for diagnosticado, há algumas coisas que você pode fazer para se sentir melhor:
No passado, os medicamentos se concentravam no tratamento da inflamação. Medicamentos mais recentes se concentram no tratamento de cicatrizes. A pirfenidona e o nintedanib, dois medicamentos aprovados em 2014 para o tratamento da fibrose pulmonar, são frequentemente considerados o padrão de tratamento. Estes medicamentos demonstraram retardar a progressão da doença e retardar o agravamento da função pulmonar.