A fibrose cística é contagiosa?

A fibrose cística é contagiosa?

A fibrose cística é uma condição genética hereditária. Não é contagioso. Para ter a doença, você deve herdar o gene defeituoso da fibrose cística de ambos os pais.

A doença faz com que o muco do seu corpo se torne espesso e viscoso e se acumule nos seus órgãos. Pode interferir com a função de seus pulmões, pâncreas, sistema reprodutivo e outros órgãos, bem como suas glândulas sudoríparas.

A fibrose cística é uma doença crônica, progressiva e potencialmente fatal. É causada por uma mutação no cromossomo sete. Essa mutação leva a anormalidades ou à ausência de uma determinada proteína. É conhecido como o regulador transmembrana da fibrose cística.

Estou em risco de fibrose cística?

A fibrose cística não é contagiosa. Você tem que nascer com isso. E você está apenas em risco de fibrose cística se ambos os seus pais carregarem o gene defeituoso.

É possível ter o gene portador da fibrose cística, mas não a condição em si. Mais de 10 milhões de pessoas carregam o gene defeituoso nos Estados Unidos, mas muitos não sabem que são portadores.

De acordo com a Cystic Fibrosis Foundation, se duas pessoas portadoras do gene tiverem um filho, a perspectiva é:

• 25 por cento de chance de a criança ter fibrose cística
• 50% de chance de a criança ser portadora do gene
• 25% de chance de a criança não apresentar fibrose cística ou o gene carreador

A fibrose cística é encontrada em homens e mulheres de todas as raças e etnias. É mais comum entre os caucasianos e menos comum em afro-americanos e americanos asiáticos. De acordo com a Cleveland Clinic, a taxa de casos de fibrose cística em crianças nos Estados Unidos é:

• 1 em 3.500 crianças brancas
• 1 em 17.000 crianças negras
• 1 em 31.000 crianças de descendentes asiáticos

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Quais são os sintomas da fibrose cística?

Os sintomas da fibrose cística podem variar de pessoa para pessoa. Eles também vêm e vão. Os sintomas podem estar relacionados à gravidade da sua condição, bem como à idade do seu diagnóstico.

Os sintomas da fibrose cística incluem:

• problemas do sistema respiratório, tais como:
  • tosse
  • chiado
  • estar sem fôlego
  • incapacidade de exercer
  • infecções pulmonares frequentes
  • nariz entupido com passagens nasais inflamadas
  • problemas do sistema digestivo, incluindo:
    • fezes gordurosas ou fétidas
    • incapacidade de ganhar peso ou crescer
    • bloqueio intestinal
    • Prisão de ventre
    • infertilidade, especialmente em homens
    • suor mais salgado do que o normal
    • boates de seus pés e dedos dos pés
    • osteoporose e diabetes em adultos

Como os sintomas variam, você pode não identificar a fibrose cística como causa. Discuta seus sintomas com seu médico imediatamente para determinar se você deve fazer o teste para a fibrose cística.

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Como a fibrose cística é diagnosticada?

A fibrose cística é mais comumente diagnosticada em recém-nascidos e lactentes. O rastreamento de fibrose cística em recém-nascidos é agora exigido por todos os estados dos Estados Unidos. Testes e diagnósticos precoces podem melhorar seu prognóstico. Ainda assim, algumas pessoas nunca receberam testes iniciais de fibrose cística. Isso pode resultar em um diagnóstico como criança, adolescente ou adulto.

Para diagnosticar a fibrose cística, o seu médico irá realizar uma variedade de testes, que podem incluir:

• triagem de altos níveis do produto químico tripsinogênico imunorreativo, que vem do pâncreas
• testes de suor
• exames de sangue que examinam seu DNA
• Raios-X do peito ou seios
• testes de função pulmonar
• culturas de escarro para procurar certas bactérias em seu espeto

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Como administro a fibrose cística?

Dependendo da gravidade da sua condição, surtos de fibrose cística podem ocorrer. Eles geralmente afetam os pulmões. Flare-ups são quando seus sintomas parecem piorar. Seus sintomas também podem se tornar mais graves à medida que a doença progride.

Para ajudar a controlar os surtos e evitar o agravamento dos sintomas, você deve seguir um plano de tratamento rigoroso para a fibrose cística. Converse com seu médico para descobrir o melhor tratamento para você.

Enquanto a doença não tem cura, algumas mudanças no estilo de vida podem ajudar a manter seus sintomas à distância e melhorar sua qualidade de vida. Maneiras eficazes de gerenciar seus sintomas de fibrose cística podem incluir:

• limpando as vias aéreas
• usando certos medicamentos inaláveis
• tomar suplementos pancreáticos
• indo para fisioterapia
• comendo uma dieta adequada
• exercício

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Outlook

A fibrose cística é uma condição genética, por isso não é contagiosa. Atualmente não tem cura. Pode causar uma variedade de sintomas, que provavelmente piorarão com o tempo.

No entanto, pesquisas e tratamentos para a fibrose cística melhoraram muito nas últimas décadas. Hoje, pessoas com fibrose cística podem viver até os 30 anos de idade. A Cystic Fibrosis Foundation afirma que mais da metade das pessoas com fibrose cística têm 18 anos ou mais.

Mais estudos sobre fibrose cística devem ajudar os pesquisadores a encontrar tratamentos melhores e mais eficazes para essa condição grave. Enquanto isso, trabalhe com seu médico em um plano de tratamento que possa melhorar sua vida diária.