Ei garota aqui é porque você deve ver um médico para a dor do período severo
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Queridas senhoras bonitas,
Meu nome é Natalie Archer e sou uma australiana de 26 anos que vive e vive em Nova York.
Comecei a ter sintomas de endometriose quando tinha uns 14 anos. Eu estava com dores menstruais tão horríveis que não podia ir à escola e, se eu fosse, minha mãe teria que me buscar. Eu estaria na posição fetal e teria que passar um dia ou dois na cama. Felizmente, minha mãe percebeu que isso não era normal e me levou até um médico.
Infelizmente, a resposta do médico foi basicamente que a dor do período é uma parte da vida. Eles me disseram que eu deveria tentar o controle da natalidade, mas aos 14 anos, mamãe e eu sentimos que eu ainda era jovem.
Alguns anos se passaram e comecei a sentir outros sintomas - problemas nos intestinos, inchaço e fadiga extrema. Eu estava achando muito difícil continuar com o meu trabalho na escola e os esportes que eu joguei. Fui ver um monte de médicos, desde ginecologistas até endocrinologistas. Ninguém nunca disse a palavra endometriose? para mim. Um médico até me disse que eu me exercitei demais, e é por isso que estava tão cansado. Outro médico me colocou em uma dieta estranha que me fez perder peso rapidamente. Nós não chegamos a lugar algum nos próximos dois anos.
A essa altura, terminei a escola e meus sintomas pioravam. Eu não estava apenas sentindo dores mensais - eu sentia dor todos os dias.
Finalmente, um colega mencionou endometriose para mim, e depois de examinar um pouco, achei que os sintomas correspondiam aos meus. Eu trouxe isso ao meu médico, que me encaminhou para um especialista em endometriose. Assim que vi o especialista, eles me disseram que meus sintomas combinavam 100% e que podiam até sentir nódulos de endometriose em um exame pélvico.
Nós programamos a cirurgia de excisão algumas semanas depois. Foi quando descobri que tinha endometriose grave no estágio 4. Oito anos depois que comecei a sentir dores extremas, finalmente recebi um diagnóstico.
Mas não foi uma jornada fácil chegar lá.
Um dos meus maiores medos para a cirurgia era que eles não encontrassem nada. Eu ouvi de tantas mulheres que experimentaram algo semelhante. Nos disseram há anos que nossos testes são negativos, os médicos não sabem o que está errado e nossa dor é psicossomática. Nós apenas somos ignorados. Quando descobri que tinha endometriose, senti uma sensação de alívio. Eu finalmente tive validação.
A partir daí, comecei a pesquisar como poderia lidar melhor com a endometriose. Existem alguns recursos que você pode usar para se educar, como Endopaedia e Nook's Nook.
O suporte também é incrivelmente importante. Tive a sorte de meus pais, irmãos e meu parceiro me apoiarem e nunca duvidarem de mim. Mas eu estava tão frustrado com a inadequação de atendimento para mulheres com suspeita de endometriose. Então eu comecei minha própria organização sem fins lucrativos. Minha co-fundadora Jenneh e eu criamos The Endometriosis Coalition. Nosso objetivo é conscientizar a comunidade, educar os profissionais de saúde e angariar fundos para a pesquisa.
Se você está sofrendo de dores extremas na endometriose, uma das melhores coisas que você pode fazer é mergulhar na comunidade on-line. Você aprenderá muito e sentirá que não está sozinho.
Além disso, arme-se com informações. E quando você tiver essa informação, vá e lute pelos cuidados de que precisa. O médico específico que você vê é incrivelmente importante. Não há conhecimento suficiente da endometriose entre os médicos de cuidados primários. Cabe a você pesquisar e encontrar o médico especializado em endometriose e realizar cirurgias de excisão.
Se você tem um médico que não está ouvindo você, continue tentando encontrar alguém que queira. Dor faz não acontecer sem motivo. Faça o que fizer, não desista.
Ame,
Natalie
Natalie Archer cresceu na ensolarada costa australiana, mas agora mora em Nova York com seu adorável namorado de apoio e adorável coelho, Merky. Depois de estudar psicologia na Austrália, ela passou a completar suas honras em neurociência nutricional. Ela é uma das fundadoras da A coalizão da endometriose, uma organização sem fins lucrativos voltada para a conscientização, educação e financiamento de pesquisas. Siga sua jornada em Instagram.
