Meu nome é Ryanne, e eu fui diagnosticado com hemofilia A aos sete meses de idade. Eu viajei extensivamente pelo Canadá e, em menor escala, pelos Estados Unidos. Aqui estão algumas das minhas dicas para viajar com hemofilia A.
Dependendo de onde você está indo, é importante ter um seguro de viagem que cubra condições pré-existentes. Algumas pessoas têm seguro através de sua escola ou empregador; Às vezes, os cartões de crédito oferecem seguro de viagem. O principal é garantir que eles cubram condições preexistentes, como a hemofilia A. Uma viagem a um hospital em um país estrangeiro sem seguro pode ser cara.
Certifique-se de trazer fator suficiente com você para suas viagens. Seja qual for o tipo de fator que você toma, é crucial que você tenha o que precisa enquanto estiver fora (e algum extra apenas em caso de emergência). Isso significa também embalar agulhas, bandagens e compressas com álcool o suficiente. Nós todos sabemos que a bagagem às vezes se perde, então é bom levar essas coisas com você na sua bagagem de mão. A maioria das companhias aéreas não cobra uma taxa extra por uma mala de mão.
Certifique-se de embalar qualquer medicamento de prescrição que você precisa no seu frasco de prescrição original (e na sua bagagem de mão!). Certifique-se de embalar o suficiente para toda a sua viagem. Meu marido e eu brincamos que você só precisa do seu passaporte e da medicação para viajar; você pode substituir qualquer outra coisa, se necessário!
Ao viajar, é sempre bom levar uma carta de viagem escrita pelo seu médico. A carta pode incluir informações sobre o concentrado de fator que você está carregando, qualquer medicação de prescrição que você precisa e um plano de tratamento no caso de precisar ir ao hospital.
Uma boa regra é verificar se o local para onde você vai tem um centro de tratamento de hemofilia na área. Em caso afirmativo, você pode entrar em contato com a clínica e dar-lhes um aviso que você está planejando uma viagem para sua cidade (ou uma cidade próxima). Você pode encontrar uma lista de centros de tratamento de hemofilia on-line.
A comunidade da hemofilia, na minha experiência, tende a ser muito unida e útil. Normalmente, há grupos de defesa nas principais cidades que você pode alcançar e conectar em suas viagens. Eles podem ajudá-lo a navegar pelo seu novo ambiente. Eles podem até sugerir algumas atrações locais!
Se você está viajando sozinho ou com um ente querido, nunca tenha medo de pedir ajuda. Pedir ajuda com bagagem pesada pode ser a diferença entre desfrutar de suas férias ou gastá-la na cama com um sangramento. A maioria das companhias aéreas oferece cadeiras de rodas e assistência em portões. Você também pode pedir espaço extra para as pernas ou solicitar assentos especiais se ligar para a companhia aérea com antecedência.
Qualquer pessoa com uma doença crônica deve usar sempre um bracelete ou colar médico (essa é uma dica útil mesmo quando você não está viajando). Ao longo dos anos, muitas empresas têm opções elegantes para combinar com sua personalidade e estilo de vida.
Certifique-se de manter um bom registro de suas infusões enquanto estiver viajando. Dessa forma, você saberá quanto fator você tomou. Você pode discutir qualquer preocupação com seu hematologista quando voltar para casa.
Se você estiver adequadamente preparado, viajar será divertido e emocionante (mesmo com uma doença do sangue). Tente não deixar que o estresse do desconhecido o impeça de aproveitar sua viagem.
Ryanne trabalha como escritor freelancer em Calgary, Alberta, Canadá. Ela tem um blog dedicado à conscientização de mulheres com distúrbios hemorrágicos chamado Hemofilia é para meninas. Ela também é voluntária muito ativa dentro da comunidade de hemofilia.