Minha jornada de psoríase Aprendendo a aceitar a pele em que estou
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Eu tinha 12 anos quando desenvolvi psoríase. Eu tinha um remendo que começou a crescer na linha do cabelo ao longo da parte de trás do meu couro cabeludo. Eu não tinha ideia do que era ou o que estava acontecendo. Foi um pouco assustador e, mesmo quando criança, eu sabia que precisava de respostas. Deixe-me mostrar um rápido vislumbre da minha jornada com a psoríase.
Meu diagnóstico
Lembro-me de dizer a minha mãe sobre o patch porque eu estava preocupado. Ela pensou que provavelmente era apenas pele seca, o que era uma suposição razoável. Eu desconsiderei e passei a ser meu eu de 12 anos de idade. Olhando para trás, posso ver alguns dos gatilhos que podem ter levado ao primeiro surto de psoríase. Eu estava em um ambiente estressante na escola, eu tinha acabado de começar a puberdade, e me disseram que minha família estaria se afastando da cidade onde eu cresci. Fale sobre um grande ano!
Não foi até que me mudei para minha nova cidade, comecei na minha nova escola como um calouro, e desenvolvi ainda mais escalas que comecei a pensar que algo mais estava acontecendo além da pele seca. Minha mãe decidiu que era hora de me levar a um dermatologista para uma opinião profissional.
?Psoríase.? Esse foi o veredicto do dermatologista. No consultório do dermatologista, me disseram: "Coloque este creme esteróide, evite o sol, e você ficará bem." Em retrospectiva, éramos ingênuos pensar que poderia ser realmente assim tão simples.
Nós nunca tínhamos ouvido falar de psoríase antes. Minha mãe começou uma busca por mais informações e respostas na internet. Foi muita pesquisa! Sua esperança era encontrar algumas opções alternativas de tratamento que me permitissem evitar os cremes esteróides o máximo possível.
Comecei a comer de forma diferente para ajudar a administrar minha psoríase. Cortamos certos alimentos e comecei a tomar algumas vitaminas e suplementos que poderiam ajudar com a condição. Eu não fui sempre bom em seguir essas opções. Eu era adolescente e, naturalmente, eu tinha? Melhor? coisas para se preocupar. Anos depois, participei de um ensaio clínico com um medicamento que foi eficaz no tratamento da minha psoríase. Mas quando parei de tomar a medicação, meus sintomas voltaram. Escusado será dizer que tem havido muitos altos e baixos na minha jornada de psoríase.
Altos e baixos com psoríase
Durante todo o ensino médio, escondi minhas escalas de meus colegas. Apenas amigos próximos e familiares sabiam o que estava escondido sob minhas mangas compridas, meias e franja - ou pelo menos assim eu pensava! Eu estava com vergonha quando alguém me perguntava por que eu era tão esquisito? ou outros comentários nesse sentido. Eu me preocupava que eu não seria aceito se as pessoas soubessem sobre minha psoríase e que eu seria visto de forma diferente.
Eu me lembro especificamente de uma vez na escola quando uma amiga não me dava um abraço porque ela não queria que minha pele a tocasse. Era como se ela pensasse que eu iria maculá-la com minha doença crônica não-contagiosa. Eu estava absolutamente mortificada.
Não foi até que eu terminei o ensino médio e comecei a faculdade que eu percebi que eu estava cansado de me esconder do mundo. Eu estava cansado dos comentários e das perguntas. Eu estava cansado de encontrar razões e desculpas para a minha pele - algo que eu não tinha controle.
Então, dei um grande passo. Eu tirei fotos das minhas costas, meu estômago e meu rosto com os polegares para cima. Eu escrevi uma legenda que achei que seria mais adequada para a revelação do meu segredo de seis anos. Era uma legenda sobre o amor próprio e sobre aceitar a si mesmo. Foi tudo o que eu gostaria de ter podido sentir e ver em minha mente, todos esses seis anos anteriores. Então eu enviei as fotos e legendas para ser visto por todas as pessoas que eu conhecia no Facebook.
Aqui está um pequeno trecho do que eu tinha a dizer: Eu tenho psoríase, e passei vários anos sem sentido da minha vida escondendo meu corpo de qualquer maneira que eu poderia. Mas agora, estou orgulhoso do corpo que tenho e não desistiria por nada. Isso me ensinou a ser confiante e realmente não me importo com o que as outras pessoas têm a pensar sobre mim.
Depois que meu post foi publicado, recebi a resposta mais esmagadora de amor, aceitação e parabéns. Eu tinha feito isso! Eu superei o medo do que as pessoas podem pensar de mim! E deixo o mundo saber do meu maior segredo!
Você pode imaginar a incrível sensação de alívio que tive. Eu soltei o suspiro mais gratificante. Parecia que um peso enorme foi tirado do meu peito. Eu não estava mais com medo. Foi fantástico!
O que eu aprendi sobre mim
Desde aquele momento de lançamento em 2011, minha vida com psoríase foi mudada para sempre. Embora eu ainda tenha alguns comentários desagradáveis e olhares estranhos ao longo do caminho, agora eu abraço minha pele. Eu sempre posso dizer a mim mesmo para lembrar da minha própria bravura e amor-próprio.
Muitas vezes sou questionada sobre como posso mostrar minha pele em público e como isso não me incomoda. Para ser completamente honesto, amo minha pele! Sim, há momentos em que desejo ter uma pele clara, flexível e brilhante. No entanto, eu não seria a mulher confiante que sou hoje sem meu forte relacionamento com minha psoríase. Minha psoríase me deu uma sensação de individualidade. Isso me ajudou a aprender quem eu era, como ser forte, como ser diferente e como me amar.
O takeaway
Se há uma coisa que qualquer um pode tirar da minha história, espero que seja assim: encontre seu senso de amor-próprio. Recebemos os corpos em que vivemos por um motivo. Eu acredito que um ser superior sabia que eu poderia lidar com a vida com uma doença crônica. Eu persevero através dos obstáculos da vida com um senso de propósito, assim como empoderamento.
Este artigo é um dos favoritos dos seguintes defensores da psoríase: Nitika Chopra, Alisha Bridgese Joni Kazantzis
Krista Long é o anfitrião da página do Instagram @pspotted. Ela vive com psoríase desde a adolescência e artrite psoriática desde o início da idade adulta.Seu principal objetivo ao compartilhar sua doença com o mundo é ajudar outras pessoas que não são tão confiantes em sua própria pele, escamosas ou não, a sentirem que não estão sozinhas. Ela espera inspirar os outros a se sentirem mais aceitos no dia-a-dia com a doença.
