Sintomas, causas e fatores de risco dos tumores estromais gastrointestinais

Os tumores estromais gastrointestinais (GISTs) são tumores, ou aglomerados de células supercrescidas, no trato gastrointestinal (GI). Os sintomas dos tumores do GIST incluem:

• fezes sangrentas
• dor ou desconforto no abdome
• nausea e vomito
• obstrução intestinal
• uma massa no abdômen que você pode sentir
• fadiga ou se sentindo muito cansado
• sentindo-se muito cheio depois de comer pequenas quantidades
• dor ou dificuldade ao engolir

O trato gastrointestinal é o sistema responsável por digerir e absorver alimentos e nutrientes. Inclui o esôfago, estômago, intestino delgado e cólon.

GISTs começam em células especiais que fazem parte do sistema nervoso autônomo. Essas células estão localizadas na parede do trato gastrointestinal e regulam o movimento muscular para a digestão.

A maioria dos GISTs se forma no estômago. Às vezes, eles se formam no intestino delgado, mas os GISTs formados no cólon, no esôfago e no reto são muito menos comuns. Os GISTs podem ser malignos e cancerígenos ou benignos e não cancerígenos.

Sintomas

Os sintomas dependem do tamanho do tumor e de onde ele está localizado. Devido a isso, eles geralmente variam em gravidade e de uma pessoa para outra. Sintomas como dor abdominal, náusea e fadiga se sobrepõem a muitas outras condições e doenças.

Se você está enfrentando algum desses sintomas ou outros anormais, você deve conversar com seu médico. Eles ajudarão a determinar a causa de seus sintomas.

Se você tiver algum fator de risco para o GIST ou qualquer outra condição que possa causar esses sintomas, não deixe de mencionar isso ao seu médico.

Causas

A causa exata dos GISTs não é conhecida, embora pareça haver uma relação com uma mutação na expressão da proteína KIT. O câncer se desenvolve quando as células começam a crescer fora de controle. À medida que as células continuam a crescer descontroladamente, elas se acumulam para formar uma massa chamada tumor.

Os GISTs começam no trato gastrointestinal e podem crescer para fora em estruturas ou órgãos próximos. Eles freqüentemente se espalham para o fígado e peritônio (o revestimento membranoso da cavidade abdominal), mas raramente para os gânglios linfáticos próximos.

Fatores de risco

Existem apenas alguns fatores de risco conhecidos para os GISTs:

Era

A idade mais comum para desenvolver um GIST é entre 50 e 80. Enquanto os GISTs podem acontecer em pessoas com menos de 40 anos, eles são extremamente raros.

Genes

A maioria dos GISTs acontece aleatoriamente e não tem causa clara. No entanto, algumas pessoas nascem com uma mutação genética que pode levar a GISTs.

Alguns dos genes e condições associadas aos GISTs incluem:

Neurofibromatose 1: Este distúrbio genético, também chamado de doença de Von Recklinghausen (VRD), é causado por um defeito na NF1 gene. A condição pode ser passada de pai para filho, mas nem sempre é herdada. Pessoas com esta condição estão em maior risco de desenvolver tumores benignos nos nervos em idade precoce. Estes tumores podem causar manchas escuras na pele e sardas na virilha ou axilas. Essa condição também aumenta o risco de desenvolver um GIST.

Síndrome do tumor estromal gastrointestinal familiar: Esta síndrome é causada mais frequentemente por um gene KIT anormal passado de pai para filho. Esta condição rara aumenta o risco de GISTs. Esses GISTs podem se formar em uma idade mais jovem do que a população em geral. Pessoas com essa condição podem ter vários GISTs durante sua vida útil.

Mutações nos genes da succinato desidrogenase (SDH): As pessoas que nascem com mutações nos genes SDHB e SDHC correm um risco maior de desenvolver GISTs. Eles também estão em maior risco de desenvolver um tipo de tumor nervoso chamado paraganglioma.