Somatostatinomas

visão global

Um somatostatinoma é um tipo raro de tumor neuroendócrino que cresce no pâncreas e às vezes no intestino delgado. Um tumor neuroendócrino é aquele que é composto de células produtoras de hormônios. Essas células produtoras de hormônios são chamadas células ilhotas.

Um somatostatinoma desenvolve-se especificamente na célula das ilhotas delta, responsável pela produção do hormônio somatostatina. O tumor faz com que essas células produzam mais desse hormônio.

Quando seu corpo produz hormônios adicionais de somatostatina, ele deixa de produzir outros hormônios pancreáticos. Quando esses outros hormônios se tornam escassos, isso eventualmente leva à aparição dos sintomas.

Sintomas de um somatostatinoma

Os sintomas de um somatostatinoma geralmente começam leves e aumentam em gravidade gradualmente. Esses sintomas são semelhantes aos causados ​​por outras condições médicas. Por esse motivo, é importante marcar uma consulta com seu médico para obter um diagnóstico correto. Isso deve garantir o tratamento adequado para qualquer condição médica subjacente aos seus sintomas.

Os sintomas causados ​​por um somatostatinoma podem incluir o seguinte:

• dor no abdômen (sintoma mais comum)
• diabetes
• perda de peso inexplicada
• cálculos biliares
• esteatorréia ou fezes gordurosas
• bloqueio intestinal
• diarréia
• icterícia, ou pele amarelada (mais comum quando um somatostatinoma está no intestino delgado)

Condições médicas diferentes de um somatostatinoma podem estar causando muitos desses sintomas. Este é frequentemente o caso, pois os somatostatinomas são tão raros. No entanto, o seu médico é o único que pode diagnosticar a condição exata por trás de seus sintomas específicos.

Causas e fatores de risco dos somatostatinomas

O que causa um somatostatinoma é atualmente desconhecido. No entanto, existem alguns fatores de risco que podem levar a um somatostatinoma.

Essa condição, que pode afetar homens e mulheres, geralmente ocorre após os 50 anos. A seguir estão alguns outros possíveis fatores de risco para tumores neuroendócrinos:

• história familiar de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1), um tipo raro de síndrome de câncer que é hereditário
• neurofibromatose
• doença de von Hippel-Lindau
• esclerose tuberosa

Como esses tumores são diagnosticados?

O diagnóstico deve ser feito por um profissional médico. O seu médico irá normalmente iniciar o processo de diagnóstico com um teste de sangue em jejum. Este teste verifica um nível elevado de somatostatina. O exame de sangue é freqüentemente seguido por um ou mais dos seguintes exames diagnósticos ou raios-X:

• ultrassonografia endoscópica
• Tomografia computadorizada
• octreoscan (que é uma varredura radioativa)
• exame de ressonância magnética

Esses testes permitem que seu médico veja o tumor, que pode ser canceroso ou não canceroso. A maioria dos somatostatinomas é cancerosa. A única maneira de determinar se seu tumor é canceroso é com cirurgia.

Como eles são tratados?

Um somatostatinoma é mais frequentemente tratado pela remoção do tumor através de cirurgia. Se o tumor é canceroso e o câncer se espalhou (uma condição conhecida como metástase), a cirurgia pode não ser uma opção. No caso de metástase, o seu médico tratará e administrará quaisquer sintomas que o somatostatinoma possa estar causando.

Condições associadas e complicações | Complicações

Algumas das condições associadas aos somatostatinomas podem incluir o seguinte:

• síndrome de von Hippel-Lindau
• MEN1
• neurofibromatose tipo 1
• diabetes mellitus

Os somatostatinomas são geralmente encontrados em um estágio posterior, o que pode complicar as opções de tratamento. Em um estágio tardio, os tumores cancerígenos são mais propensos a já terem metastizado. Após a metástase, o tratamento é limitado, porque a cirurgia geralmente não é uma opção.

Taxa de sobrevida para somatostatinomas

Apesar da natureza rara dos somatostatinomas, as perspectivas são boas para a taxa de sobrevivência de 5 anos. Quando um somatostatinoma pode ser removido cirurgicamente, há uma taxa de sobrevivência de quase 100% cinco anos após a remoção. A taxa de sobrevivência de cinco anos para aqueles tratados após um somatostatinoma metastatizado é de 60 por cento.

A chave é obter um diagnóstico o mais cedo possível. Se você tiver alguns dos sintomas de um somatostatinoma, você deve marcar uma consulta com seu médico o mais rápido possível. O teste de diagnóstico será capaz de determinar a causa específica de seus sintomas.

Se o seu médico determinar que você tem um somatostatinoma, quanto mais cedo iniciar o tratamento, melhor será seu prognóstico.