Mielofibrose (MF) é um tipo de câncer de medula óssea que afeta a capacidade do organismo de produzir células sanguíneas. Faz parte de um grupo de condições chamadas neoplasias mieloproliferativas (MPNs). Essas condições fazem com que as células da medula óssea parem de se desenvolver e funcionar da maneira que deveriam, resultando em tecido cicatricial fibroso.
MF pode ser primária, o que significa que ocorre por si só, ou secundária, ou seja, resulta de outra condição - geralmente uma que afeta sua medula óssea. Outros MPNs também podem progredir para MF. Enquanto algumas pessoas podem passar anos sem ter sintomas, outras têm sintomas que pioram devido a cicatrizes na medula óssea.
A mielofibrose tende a aparecer lentamente, e muitas pessoas não percebem sintomas no início. No entanto, à medida que progride e começa a interferir na produção de células sanguíneas, seus sintomas podem incluir:
A mielofibrose está associada a uma mutação genética nas células estaminais do sangue. No entanto, os pesquisadores não têm certeza do que causa essa mutação.
Quando as células mutadas se replicam e se dividem, elas passam a mutação para novas células sangüíneas. Eventualmente, as células mutadas ultrapassam a capacidade da medula óssea de produzir células sangüíneas saudáveis. Isso geralmente resulta em muito poucos glóbulos vermelhos e muitos glóbulos brancos. Também causa cicatrização e endurecimento da medula óssea, que geralmente é macia e esponjosa.
A mielofibrose é rara, ocorrendo em apenas cerca de 1,5 em cada 100.000 pessoas nos Estados Unidos. No entanto, várias coisas podem aumentar o risco de desenvolvê-lo, incluindo:
MF geralmente aparece em um hemograma completo de rotina (CBC). As pessoas com MF tendem a ter níveis muito baixos de glóbulos vermelhos e níveis anormalmente altos ou baixos de glóbulos brancos e plaquetas.
Com base nos resultados do seu teste de hemograma completo, o seu médico também pode fazer uma biópsia da medula óssea. Isso envolve tomar uma pequena amostra de sua medula óssea e examiná-la mais de perto quanto a sinais de FM, como cicatrizes.
Você também pode precisar de uma radiografia ou ressonância magnética para descartar qualquer outra causa potencial de seus sintomas ou resultados de hemograma.
O tratamento com MF geralmente depende dos tipos de sintomas que você tem. Muitos sintomas comuns da FM estão associados a uma condição subjacente causada pela MF, como anemia ou aumento do baço.
Se MF estiver causando anemia severa, você pode precisar de:
Se você tem um baço aumentado relacionado a MF que está causando problemas, seu médico pode recomendar:
Uma nova droga chamada ruxolitinib (Jakafi) foi aprovada pela Food and Drug Administration dos EUA em 2011 para tratar os sintomas associados à MF. O ruxolitinib tem como alvo uma mutação genética específica que pode ser a causa da MF. Em ensaios clínicos, mostrou reduzir o tamanho do baço aumentado, reduzir os sintomas da MF e melhorar o prognóstico.
Pesquisadores estão trabalhando no desenvolvimento de novos tratamentos para MF. Embora muitos deles requeiram mais estudos para garantir que sejam seguros, os médicos começaram a usar dois novos tratamentos em certos casos:
Com o tempo, a mielofibrose pode levar a várias complicações, incluindo:
Embora a MF frequentemente não cause sintomas em seus estágios iniciais, ela pode levar a sérias complicações, incluindo tipos mais agressivos de câncer. Trabalhe com seu médico para determinar o melhor curso de tratamento para você e como você pode gerenciar seus sintomas. Viver com MF pode ser estressante, então você pode achar útil procurar apoio de uma organização como a Leukemia and Lymphoma Society ou a Myeloproliferative Neoplasm Research Foundation. Ambas as organizações podem ajudá-lo a encontrar grupos de suporte local, comunidades on-line e até recursos financeiros para tratamento.