Linfangiomas, também chamados de malformações linfáticas, são cistos não cancerosos, cheios de líquido, que ocorrem nos vasos linfáticos. Esses vasos contêm uma substância chamada linfa e juntos formam o sistema linfático. A linfa ajuda a regular adequadamente o fluido no tecido do corpo. A linfa também trabalha com o sistema imunológico para ajudar a combater infecções.
Estima-se que o linfangioma ocorra em cerca de 1 em 4.000 nascimentos. Eles podem afetar quase qualquer parte do corpo, mas são mais comuns na cabeça ou no pescoço. Cerca de 75 por cento dos linfangiomas estão localizados nesta região. Metade de todos os linfangiomas na cabeça ou no pescoço são reconhecidos ao nascimento e 90% serão aparentes aos 2 anos de idade.
Você pode ter um linfangioma localizado em uma determinada área ou em muitas partes do corpo. Os sintomas variam com base no tamanho e localização do linfangioma. Linfangiomas podem aparecer como minúsculos pontos avermelhados ou azuis. À medida que a linfa se acumula, eles podem criar inchaços e massas significativos e deformantes.
Dependendo de onde o inchaço está localizado e do tecido ou órgãos afetados, sérios problemas de saúde podem ocorrer. Por exemplo, uma língua inchada pode causar dificuldades de fala e alimentação. Linfangiomas da cavidade ocular podem causar visão dupla. Linfangiomas que afetam o tórax podem resultar em dificuldade para respirar e dor no peito.
Linfangiomas ocorrem quando a linfa recua nos vasos linfáticos ao redor dos tecidos do corpo. Isso causa o agrupamento e o inchaço. Os especialistas não sabem exatamente por que isso ocorre, mas acham que isso pode acontecer quando há um erro na divisão celular durante o desenvolvimento fetal. Este erro pode causar um sistema linfático disfuncional.
O linfangioma também pode ocorrer às vezes em bebês nascidos com cromossomos insuficientes ou insuficientes, como aqueles com síndrome de Down e síndrome de Noonan. A maioria com linfangiomas nasce com eles. Eles podem não ser aparentes no nascimento, mas podem se tornar mais notáveis à medida que essas crianças crescem.
Existem vários tipos de linfangioma. Os tipos são definidos principalmente por seu tamanho.
São linfangiomas maiores que 2 centímetros (cm) com bordas definidas. Eles também podem ser chamados de hygromas císticos ou linfangiomas cavernosos. Às vezes, aparecem como massas esponjosas e azuladas-avermelhadas.
Esses linfangiomas são menores que 2 cm e possuem bordas indefinidas. Eles podem crescer em grupos e podem aparecer como pequenas bolhas. Eles também podem ser referidos como linfangioma circunscrito e linfangiomas capilares.
Como o nome indica, esta é uma combinação dos dois outros tipos de linfangioma.
O diagnóstico de linfangiomas pode ser feito antes do nascimento se um exame ultra-sonográfico detectar a anormalidade. Se um médico notar um após o nascimento, ele poderá solicitar um exame de ressonância magnética, tomografia computadorizada ou ultra-som para confirmar o diagnóstico e avaliar o tamanho e o impacto. Se o linfangioma não for visualmente visível no nascimento, deve tornar-se aparente no momento em que a criança tiver 2 anos de idade.
O médico do seu filho pode aconselhar contra o tratamento se os sintomas forem leves ou ausentes. Se o linfangioma for grande, desconfortável ou afetar de alguma forma o bem-estar de seu filho, é provável que seu médico sugira uma de várias terapias. O tratamento dependerá do tipo, tamanho e localização do linfangioma.
O tratamento pode incluir:
É quase impossível remover ou destruir todas as células de um linfangioma, então elas tendem a crescer novamente. Várias cirurgias ou tratamentos podem ser necessários ao longo do tempo para gerenciar totalmente essa condição.
As taxas de recorrência variam de acordo com o tipo e localização do linfangioma, bem como se está em uma área ou em várias partes do corpo.
Muitos linfangiomas não causam nenhum problema de saúde. Eles não são cancerígenos e não aumentam o risco de desenvolver câncer. Quando um linfangioma necessita de tratamento, as terapias são muito bem sucedidas. Muitos desses cistos e massas podem ser removidos ou reduzidos em tamanho. No geral, as pessoas geralmente se recuperam sem problemas. Repetir tratamentos podem ser necessários, no entanto, uma vez que os linfangiomas tendem a recorrer.