Tudo sobre a síndrome antifosfolípide (síndrome de Hughes)

visão global

Síndrome de Hughes, também conhecida como síndrome do sangue pegajoso? ou síndrome antifosfolípide (SAF), é uma condição autoimune que afeta a maneira como as células do sangue se ligam ou coagulam. A síndrome de Hughes é considerada rara.

Mulheres que têm abortos recorrentes e pessoas que têm um derrame antes dos 50 anos, às vezes descobrem que a síndrome de Hughes foi uma causa subjacente. Estima-se que a síndrome de Hughes afeta três a cinco vezes mais mulheres do que homens.

Embora a causa da síndrome de Hughes não seja clara, os pesquisadores acreditam que a dieta, o estilo de vida e a genética podem ter um impacto no desenvolvimento da doença.

Sintomas da síndrome de Hughes

Os sintomas da síndrome de Hughes são difíceis de detectar, pois os coágulos sanguíneos não são algo que você possa identificar facilmente sem outras condições de saúde ou complicações. Às vezes a síndrome de Hughes causa uma erupção cutânea vermelha ou sangramento no nariz e na gengiva.

Outros sinais de que você pode ter a síndrome de Hughes incluem:

• aborto recorrente ou natimorto
• coágulos de sangue nas pernas
• ataque isquêmico transitório (AIT) (semelhante a um acidente vascular cerebral, mas sem efeitos neurológicos permanentes)
• acidente vascular cerebral, especialmente se você tiver menos de 50 anos
• contagem baixa de plaquetas no sangue
• ataque cardíaco

As pessoas que têm lúpus podem ter maior probabilidade de ter a síndrome de Hughes.

Em casos raros, a síndrome de Hughes não tratada pode aumentar se você tiver incidências simultâneas de coagulação por todo o corpo. Isso é chamado de síndrome antifosfolípide catastrófica e pode causar sérios danos aos órgãos, bem como à morte.

Causas da síndrome de Hughes

Os pesquisadores ainda estão trabalhando para entender as causas da síndrome de Hughes. Mas eles determinaram que há um fator genético em jogo.

A síndrome de Hughes não é transmitida diretamente pelos pais, da mesma forma que outras condições de sangue, como a hemofilia, podem ser. Mas ter um membro da família com síndrome de Hughes significa que você está mais propenso a desenvolver a doença.

É possível que um gene ligado a outras doenças autoimunes também desencadeie a síndrome de Hughes. Isso explicaria por que as pessoas com essa condição geralmente têm outras condições autoimunes.

Tendo certas infecções virais ou bacterianas, como E. coli ou o parvovírus, pode desencadear a síndrome de Hughes para se desenvolver após a infecção ter desaparecido. A medicação para controlar a epilepsia, assim como os contraceptivos orais, também pode desempenhar um papel no desencadeamento da doença.

Esses fatores ambientais também podem interagir com fatores de estilo de vida - como não fazer exercícios suficientes e ingerir uma dieta rica em colesterol - e desencadear a síndrome de Hughes.

Mas crianças e adultos sem qualquer uma dessas infecções, fatores de estilo de vida ou uso de medicamentos ainda podem ter a síndrome de Hughes a qualquer momento.

Mais estudos são necessários para resolver as causas da síndrome de Hughes.

Diagnóstico da síndrome de Hughes

A síndrome de Hughes é diagnosticada através de uma série de exames de sangue. Esses exames de sangue analisam os anticorpos que as células do sistema imunológico produzem para ver se se comportam normalmente ou se visam outras células saudáveis.

Um exame de sangue comum que identifica a síndrome de Hughes é chamado de imunoensaio de anticorpos. Pode ser necessário que você faça várias delas para descartar outras condições.

A síndrome de Hughes pode ser diagnosticada erroneamente como esclerose múltipla porque as duas condições têm sintomas semelhantes. Testes exaustivos devem determinar seu diagnóstico correto, mas isso pode levar algum tempo.

Tratamento da síndrome de Hughes

A síndrome de Hughes pode ser tratada com anticoagulantes (medicação que reduz o risco de coágulos sanguíneos).

Algumas pessoas com síndrome de Hughes não apresentam os sintomas de coágulos sanguíneos e não necessitam de tratamento além da aspirina para evitar o risco de desenvolvimento de coágulos.

Medicamentos anticoagulantes, como a varfarina (Coumadin) podem ser prescritos, especialmente se você tem uma história de trombose venosa profunda.

Se você estiver tentando levar uma gravidez até o termo e tiver a síndrome de Hughes, pode ser receitado uma dose baixa de aspirina ou uma dose diária de heparina mais sangüínea.

Mulheres com síndrome de Hughes são 80% mais propensas a levar um bebê a termo se forem diagnosticadas e começarem um tratamento simples.

Dieta e exercício para a síndrome de Hughes

Se você for diagnosticado com a síndrome de Hughes, uma dieta saudável pode reduzir o risco de possíveis complicações, como o derrame.

Comer uma dieta que é rica em frutas e vegetais e pobre em gorduras trans e açúcares lhe dará um sistema cardiovascular mais saudável, tornando os coágulos sanguíneos menos prováveis.

Se você está tratando a síndrome de Hughes com varfarina (Coumadin), a Clínica Mayo aconselha a ser consistente com a quantidade de vitamina K que você consome.

Embora pequenas quantidades de vitamina K possam não afetar seu tratamento, variar regularmente a ingestão de vitamina K pode fazer com que a eficácia de sua medicação mude perigosamente. Brócolis, couve de Bruxelas, grão de bico e abacate são alguns dos alimentos que são ricos em vitamina K.

Fazer exercício físico regular também pode ser uma parte da gestão da sua condição. Evite fumar e manter um peso saudável para o seu tipo de corpo para manter seu coração e veias fortes e mais resistentes a danos.

A perspectiva

Para a maioria das pessoas com síndrome de Hughes, os sinais e sintomas podem ser tratados com anticoagulantes e anticoagulantes.

Há alguns casos em que esses tratamentos não são eficazes e outros métodos precisam ser usados ​​para impedir a coagulação do sangue.

Se não for tratada, a síndrome de Hughes pode danificar seu sistema cardiovascular e aumentar o risco de outras condições de saúde, como aborto espontâneo e acidente vascular cerebral. O tratamento da síndrome de Hughes é vitalício, já que não há cura para essa condição.

Se você teve algum dos seguintes, fale com seu médico sobre fazer o teste para a síndrome de Hughes:

• mais de um coágulo sanguíneo confirmado que causou complicações
• um ou mais abortos espontâneos após a 10ª semana de gestação
• três ou mais abortos precoces no primeiro trimestre da gravidez