Distrofia de Fuchs

Qual é a distrofia de Fuchs?

A distrofia de Fuchs é um tipo de doença ocular que afeta a córnea. Sua córnea é a camada externa em forma de cúpula do olho que ajuda a enxergar.

A distrofia de Fuchs pode fazer com que a sua visão diminua com o tempo. Ao contrário de outros tipos de distrofia, este tipo afeta ambos os seus olhos. No entanto, a visão de um olho pode ser pior que a outra.

Este distúrbio ocular pode passar despercebido por anos antes que sua visão se agrave. A única maneira de ajudar a distrofia de Fuchs é através do tratamento. No caso de perda de visão, você pode precisar de cirurgia.

Quais são os sintomas da distrofia de Fuchs?

Existem dois estágios da distrofia de Fuchs. Este tipo de distrofia da córnea pode ser progressivo, pelo que poderá sentir um agravamento gradual dos sintomas.

No primeiro estágio, você pode ter uma visão embaçada que é pior ao acordar devido ao fluido que se acumula na córnea enquanto você dorme. Você também pode ter dificuldade em ver com pouca luz.

O segundo estágio causa sintomas mais perceptíveis porque o acúmulo de fluidos ou o inchaço não melhoram durante o dia. À medida que a distrofia de Fuchs progride, você pode experimentar:

• sensibilidade à luz
• visão turva
• problemas de visão noturna
• uma incapacidade de dirigir à noite
• dor nos seus olhos
• uma sensação arenosa em ambos os olhos
• inchaço
• baixa visão em clima úmido
• a aparência de círculos semelhantes a halos ao redor das luzes, especialmente à noite

Além disso, a distrofia de Fuchs pode causar alguns sintomas físicos que outras pessoas podem ver nos seus olhos. Estes incluem bolhas e nebulosidade na córnea. Às vezes, bolhas na córnea podem estourar, causando mais dor e desconforto.

O que causa a distrofia de Fuchs?

A distrofia de Fuchs é causada pela destruição de células do endotélio na córnea. A causa precisa dessa destruição celular não é conhecida. Suas células do endotélio são responsáveis ​​pelo equilíbrio dos fluidos na córnea. Sem eles, sua córnea incha por causa do acúmulo de fluido. Eventualmente, sua visão é afetada porque a córnea engrossa.

A distrofia de Fuchs se desenvolve lentamente. De fato, a doença geralmente atinge seus 30 ou 40 anos, mas você pode não saber porque os sintomas são mínimos durante o primeiro estágio. Na verdade, você pode não perceber nenhum sintoma significativo até chegar aos 50 anos.

Esta condição pode ser genética. Se alguém em sua família tem, o risco de desenvolver o distúrbio é maior.

Segundo o National Eye Institute, a distrofia de Fuchs afeta mais as mulheres do que os homens. Você também corre um risco maior se tiver diabetes. Fumar é um fator de risco adicional.

Como é diagnosticada a distrofia de Fuchs?

A distrofia de Fuchs é diagnosticada por um oftalmologista chamado oftalmologista ou optometrista. Eles farão perguntas sobre os sintomas que você está experimentando. Durante o exame, eles examinarão seus olhos para procurar sinais de alterações em sua córnea.

O seu médico também pode tirar uma fotografia especializada dos seus olhos. Isto é realizado para medir a quantidade de células endoteliais na córnea.

Um teste de pressão ocular pode ser usado para descartar outras doenças oculares, como o glaucoma.

Sinais e sintomas da distrofia de Fuchs podem ser difíceis de detectar no início. Como regra geral, você deve sempre consultar um oftalmologista se sentir alterações na visão ou desconforto nos olhos.

Se você usa lentes de contato ou óculos, você já deve consultar um oftalmologista regularmente. Marque uma consulta especial se tiver algum sintoma possível de distrofia corneana.

Distrofia de Fuchs com catarata

A catarata é uma parte natural do envelhecimento. Uma catarata provoca uma turvação gradual da lente do olho, que pode ser corrigida pela cirurgia de catarata.

Também é possível desenvolver cataratas em cima da distrofia de Fuchs. Se isso acontecer, você pode precisar de dois tipos de cirurgias ao mesmo tempo: remoção de catarata e transplante de córnea. Isso ocorre porque a cirurgia de catarata pode danificar as células endoteliais já delicadas que são características de Fuchs.

A distrofia de Fuchs pode causar outras condições?

O tratamento para a distrofia de Fuchs pode ajudar a diminuir a taxa de degeneração da córnea. Sem tratamento, entretanto, sua córnea pode estar danificada. Dependendo do nível de deterioração, seu médico pode recomendar um transplante de córnea.

Como é tratada a distrofia de Fuchs?

O estágio inicial da distrofia de Fuchs é tratado com colírios prescritos ou pomadas para reduzir a dor e o inchaço. Seu médico também pode recomendar lentes de contato gelatinosas conforme necessário.

Cicatrizes corneanas significativas podem justificar um transplante. Existem duas opções: um transplante de córnea completo ou uma ceratoplastia endotelial (EK). Com um transplante de córnea completo, seu médico substituirá sua córnea pela de um doador. Um EK envolve o transplante de células endoteliais na córnea para substituir as danificadas.

Tratamentos domiciliares

Existem poucos tratamentos naturais disponíveis para a distrofia de Fuchs, porque não há como estimular naturalmente o crescimento de células endoteliais. Você pode, no entanto, tomar medidas para minimizar os sintomas. Secar seus olhos com um secador de cabelo em baixo algumas vezes por dia pode manter sua córnea seca. Over-the-counter colírio de cloreto de sódio também pode ajudar.

Qual é a perspectiva da distrofia de Fuchs?

A distrofia de Fuchs é uma doença progressiva. É melhor pegar a doença em seus estágios iniciais para evitar problemas de visão e controlar qualquer desconforto ocular.

O problema é que você pode não saber que tem distrofia de Fuchs até causar sintomas mais perceptíveis. Conseguir um exame oftalmológico regular pode ajudar a detectar doenças oculares como as de Fuchs antes que elas progridam.

Não há cura para esta doença da córnea. O objetivo do tratamento é ajudar a controlar os efeitos da distrofia de Fuchs na sua visão e conforto visual.