A síndrome de Cogan é uma condição rara que causa inflamação nos olhos e ouvidos. Os pesquisadores não têm certeza sobre sua origem exata, mas muitos consideram uma doença auto-imune. As doenças autoimunes fazem com que seu sistema imunológico ataca células saudáveis do seu corpo.
No caso da síndrome de Cogan, acredita-se que seu sistema imunológico criou anticorpos que atacam o tecido de seus olhos e ouvidos. A síndrome de Cogan também é referida na forma possessiva como síndrome de Cogan.
A síndrome de Cogan geralmente começa como uma doença inflamatória ocular, geralmente ceratite intersticial. Isso causa inflamação no tecido da córnea, o filme transparente que cobre a frente do olho.
Sintomas adicionais de ceratite intersticial incluem:
Você pode começar a perceber sinais de inflamação em seus ouvidos. Isso geralmente acontece em cerca de dois anos de ter doença ocular inflamatória.
Esses sintomas incluem:
Conforme o tempo passa, você também pode perceber:
A causa exata da síndrome de Cogan é desconhecida, mas é provavelmente uma condição auto-imune. Também está intimamente relacionado à vasculite, que se refere à inflamação dos vasos sanguíneos. No entanto, os pesquisadores não estão claros sobre a relação entre as duas condições. Não há evidências de que a síndrome de Cogan seja hereditária.
A síndrome de Cogan afeta homens e mulheres. Ele tende a começar entre as idades de 20 e 40 anos.
Não há médicos de teste específicos para diagnosticar a síndrome de Cogan. Em vez disso, seu médico analisará seus sintomas, especialmente quando cada um deles começou, e fará um exame físico. Eles também provavelmente lhe darão um exame oftalmológico completo para verificar sinais de inflamação e testar sua audição. Em alguns casos, eles também podem usar um exame de ressonância magnética ou tomografia computadorizada para obter uma melhor visão de seus olhos e ouvidos.
Se possível, acompanhe:
Esta informação pode ajudar o seu médico a excluir outras possíveis causas dos seus sintomas.
Existem várias opções de tratamento para a síndrome de Cogan. Os tratamentos dependem dos sintomas e da gravidade. No entanto, lembre-se de que você pode continuar a ter surtos periódicos por muitos anos.
Seu médico pode começar prescrevendo antibióticos ou diuréticos para se certificar de que os sintomas não são causados por uma infecção ou líquido extra nos ouvidos.
Em seguida, eles podem sugerir medicamentos para lidar com a inflamação. Estes podem incluir:
Esses medicamentos geralmente começam a funcionar em 10 dias. Se você não notar qualquer melhora até então, contacte o seu médico. Você pode precisar de uma dosagem maior.
Se essas opções não funcionarem, você pode precisar de medicamentos imunossupressores para evitar que o sistema imunológico atinja seus olhos e ouvidos.
Se os seus sintomas estiverem mais avançados e se você tiver problemas permanentes de visão e audição, seu médico também poderá sugerir:
Muitas pessoas com síndrome de Cogan acabam perdendo parte de sua visão ou audição. No entanto, se você iniciar o tratamento precocemente, pode evitar uma perda significativa de visão ou audição.
A síndrome de Cogan é uma condição rara que afeta seus olhos e ouvidos. Com o tempo, pode levar a uma visão permanente e perda auditiva. Certifique-se de conversar com seu médico sobre quaisquer sintomas que você tenha o mais rápido possível. Embora existam várias opções de tratamento efetivas, você pode continuar com surtos ocasionais por muitos anos.