A síndrome do bebê azul é uma condição na qual alguns bebês nascem ou se desenvolvem no início da vida. É caracterizada por uma cor geral da pele com uma coloração azul ou roxa, chamada cianose.
Esta aparência azulada é mais perceptível quando a pele é fina, como os lábios, os lóbulos das orelhas e os leitos ungueais. A síndrome do bebê azul, embora não seja comum, pode ocorrer devido a vários defeitos cardíacos congênitos (que significam presentes no nascimento) ou fatores ambientais ou genéticos.
O bebê assume uma tonalidade azulada por causa do sangue mal oxigenado. Normalmente, o sangue é bombeado do coração para os pulmões, onde recebe oxigênio. O sangue é circulado de volta através do coração e depois por todo o corpo.
Quando há um problema no coração, nos pulmões ou no sangue, o sangue pode não ser adequadamente oxigenado. Isso faz com que a pele fique com uma cor azul. A falta de oxigenação pode ocorrer por vários motivos.
Enquanto um defeito cardíaco congênito raro, a TOF é a principal causa da síndrome do bebê azul. Na verdade, é uma combinação de quatro defeitos cardíacos que podem reduzir o fluxo sanguíneo para os pulmões e permitir que o sangue pobre em oxigênio flua para o corpo.
TOF inclui condições como ter um buraco na parede que separa os ventrículos esquerdo e direito do coração e um músculo que obstrui o fluxo de sangue do ventrículo direito para a artéria pulmonar ou pulmonar.
Esta condição decorre do envenenamento por nitrato. Pode acontecer em bebês que são alimentados com fórmula infantil misturada com água de poço ou comida caseira feita com alimentos ricos em nitrato, como espinafre ou beterraba.
A condição ocorre com mais frequência em bebês com menos de 6 meses de idade. Quando este jovem, os bebês têm mais sensíveis e subdesenvolvidos tratos gastrointestinais, que são mais propensos a converter nitrato em nitrito. Como o nitrito circula no corpo, produz metemoglobina. Embora a metemoglobina seja rica em oxigênio, ela não libera esse oxigênio na corrente sanguínea. Isso dá aos bebês a condição de seu tom azulado.
Metemoglobinemia também pode raramente ser congênita.
Genética causa a maioria dos defeitos cardíacos congênitos. Por exemplo, bebês nascidos com síndrome de Down costumam ter problemas cardíacos.
Problemas com a saúde materna, como diabetes tipo 2 subjacente e mal controlada, também podem resultar em um bebê desenvolvendo defeitos cardíacos.
Alguns defeitos cardíacos também são causados sem motivo aparente. Apenas alguns defeitos cardíacos congênitos causam cianose.
Além da cor azulada da pele, outros sintomas da síndrome do bebê azul incluem:
Além de ter um histórico médico completo e realizar um exame físico, o pediatra do seu bebê provavelmente realizará uma série de testes. Esses testes ajudarão a determinar a causa da síndrome do bebê azul. Os testes podem incluir:
O tratamento depende da causa da síndrome do bebê azul. Se a condição for produzida por um defeito cardíaco congênito, seu bebê provavelmente precisará de cirurgia em algum momento.
Medicação também pode ser recomendada. Essas recomendações são baseadas na gravidade do defeito. Bebês com metemoglobinemia podem reverter a condição tomando uma droga chamada azul de metileno, que pode fornecer oxigênio ao sangue. Este medicamento precisa de receita médica e geralmente é administrado por meio de uma agulha inserida em uma veia.
Alguns casos de síndrome do bebê azul são um golpe de natureza e não podem ser evitados. Outros, no entanto, podem ser evitados. Etapas a serem tomadas incluem:
A síndrome do bebê azul é uma doença rara com uma variedade de causas. Seu médico pode aconselhar qualquer coisa, desde nenhum tratamento imediato até a cirurgia. A cirurgia pode ser muito arriscada quando realizada em um recém-nascido.
Uma vez que a causa é identificada e tratada com sucesso, a maioria das crianças com síndrome do bebê azul pode viver vidas normais com poucas consequências para a saúde.