Doenças do Sangue Glóbulos Brancos e Vermelhos, Plaquetas e Plasma

O que são distúrbios das células sanguíneas?

Um distúrbio de células sangüíneas é uma condição na qual há um problema com os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, ou com as células menores, chamadas plaquetas, que são críticas para a formação de coágulos. Todos os três tipos de células se formam na medula óssea, que é o tecido mole dentro dos ossos. Os glóbulos vermelhos transportam oxigénio para os órgãos e tecidos do seu corpo. Os glóbulos brancos ajudam o seu corpo a combater infecções. As plaquetas ajudam o sangue a coagular. Os distúrbios das células sanguíneas prejudicam a formação e a função de um ou mais destes tipos de células sanguíneas.

Quais são os sintomas dos distúrbios das células sanguíneas?

Os sintomas variam dependendo do tipo de distúrbio do sangue. Os sintomas mais comuns dos distúrbios dos glóbulos vermelhos são:

• fadiga
• falta de ar
• dificuldade de concentração por falta de sangue oxigenado no cérebro
• fraqueza muscular
• um batimento cardíaco rápido

Os sintomas comuns dos distúrbios dos glóbulos brancos são:

• infecções crônicas
• fadiga
• perda de peso inexplicada
• mal-estar ou uma sensação geral de mal estar

Os sintomas comuns dos distúrbios plaquetários são:

• cortes ou feridas que não cicatrizam ou que demoram a cicatrizar
• sangue que não coagula após uma lesão ou corte
• pele que contusões facilmente
• hemorragias nasais inexplicáveis ​​ou sangramento das gengivas

Existem muitos tipos de distúrbios das células do sangue que podem afetar significativamente a sua saúde geral.

Distúrbios dos glóbulos vermelhos

Os distúrbios dos glóbulos vermelhos afetam os glóbulos vermelhos do corpo. Estas são células do sangue que transportam oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. Há uma variedade desses distúrbios, que podem afetar crianças e adultos.

Anemia

Anemia é um tipo de distúrbio de células vermelhas do sangue. A falta de ferro mineral no sangue geralmente causa esse distúrbio. Seu corpo precisa de ferro para produzir a proteína hemoglobina, que ajuda os glóbulos vermelhos (RBCs) a transportar oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. Existem muitos tipos de anemia.

• Anemia ferropriva: A anemia por deficiência de ferro ocorre quando o organismo não tem ferro suficiente. Você pode sentir cansaço e falta de ar porque seus eritrócitos não estão levando oxigênio suficiente para os pulmões. A suplementação de ferro geralmente cura esse tipo de anemia.
• Anemia perniciosa: Anemia perniciosa é uma condição auto-imune em que seu corpo é incapaz de absorver quantidades suficientes de vitamina B-12. Isso resulta em um baixo número de hemácias. É chamado "pernicioso". significando perigoso, porque costumava ser intratável e muitas vezes fatal. Agora, as injeções de B-12 geralmente curam esse tipo de anemia.
• Anemia aplástica: A anemia aplástica é uma doença rara, mas grave, na qual a medula óssea deixa de produzir células sanguíneas novas o suficiente. Pode ocorrer de repente ou lentamente e em qualquer idade. Pode deixar você se sentindo cansado e incapaz de combater infecções ou sangramento descontrolado.
• Anemia hemolítica auto-imune (AHA): A anemia hemolítica autoimune (AHA) faz com que o sistema imunológico destrua as células vermelhas do sangue mais rapidamente do que o corpo pode substituí-las. Isso resulta em você ter muito poucos RBCs.
• Anemia falciforme: A anemia falciforme (AF) é um tipo de anemia que leva o nome da forma de foice incomum dos glóbulos vermelhos afetados. Devido a uma mutação genética, os glóbulos vermelhos das pessoas com anemia falciforme contêm moléculas de hemoglobina anormais, que as deixam rígidas e curvas. Os glóbulos vermelhos em forma de foice não podem transportar tanto oxigênio para os tecidos quanto os glóbulos vermelhos normais. Eles também podem ficar presos em seus vasos sanguíneos, bloqueando o fluxo de sangue para seus órgãos.

Talassemia

A talassemia é um grupo de doenças sanguíneas hereditárias. Esses distúrbios são causados ​​por mutações genéticas que impedem a produção normal de hemoglobina. Quando os glóbulos vermelhos não têm hemoglobina suficiente, o oxigênio não atinge todas as partes do corpo. Órgãos, então, não funcionam adequadamente. Esses distúrbios podem resultar em:

• deformidades ósseas
• baço aumentado
• Problemas cardíacos
• atrasos de crescimento e desenvolvimento em crianças

Policitemia vera

A policitemia é um câncer no sangue causado por uma mutação genética. Se você tem policitemia, sua medula óssea produz muitos glóbulos vermelhos. Isso faz com que o seu sangue engrosse e flua mais lentamente, colocando você em risco de coágulos sanguíneos que podem causar ataques cardíacos ou derrames. Não há cura conhecida. O tratamento envolve flebotomia, ou remover sangue de suas veias e medicação.

Distúrbios dos glóbulos brancos

Os glóbulos brancos (leucócitos) ajudam a defender o organismo contra infecções e substâncias estranhas. Os distúrbios dos glóbulos brancos podem afectar a resposta imunitária do seu corpo e a capacidade do organismo para combater a infecção. Esses distúrbios podem afetar adultos e crianças.

Linfoma

O linfoma é um câncer no sangue que ocorre no sistema linfático do corpo. Seus glóbulos brancos mudam e crescem fora de controle. O linfoma de Hodgkin e o linfoma não-Hodgkin são os dois principais tipos de linfoma.

Leucemia

A leucemia é um câncer no sangue no qual células brancas do sangue malignas se multiplicam dentro da medula óssea do seu corpo. A leucemia pode ser aguda ou crônica. A leucemia crônica avança mais lentamente.

Síndrome mielodisplásica (MDS)

A síndrome mielodisplásica (SMD) é uma condição que afeta os glóbulos brancos na medula óssea. O corpo produz muitas células imaturas, chamadas explosões. As explosões se multiplicam e expulsam as células maduras e saudáveis. A síndrome mielodisplásica pode progredir lentamente ou muito rapidamente. Isso às vezes leva à leucemia.

Distúrbios plaquetários

Plaquetas sanguíneas são os primeiros socorristas quando você tem um corte ou outra lesão. Eles se reúnem no local da lesão, criando um tampão temporário para impedir a perda de sangue. Se você tem um distúrbio de plaquetas, seu sangue tem uma das três anormalidades:

• Não há plaquetas suficientes. Ter muito poucas plaquetas é muito perigoso, porque mesmo uma pequena lesão pode causar uma séria perda de sangue.
• Demasiadas plaquetas. Se você tem muitas plaquetas no sangue, os coágulos sanguíneos podem formar e bloquear uma artéria principal, causando um derrame ou um ataque cardíaco.
• Plaquetas que não coagulam corretamente. Às vezes, as plaquetas deformadas não aderem a outras células sangüíneas ou às paredes de seus vasos sanguíneos e, portanto, não podem coagular adequadamente. Isso também pode levar a uma perigosa perda de sangue.

Os distúrbios plaquetários são principalmente genéticos, ou seja, são herdados. Alguns desses distúrbios incluem:

Doença de von Willebrand

A doença de von Willebrand é a doença hereditária mais comum distúrbio hemorrágico. É causada por uma deficiência de uma proteína que ajuda o coágulo sanguíneo, chamado fator von Willebrand (VWF).

Hemofilia

A hemofilia é provavelmente o distúrbio da coagulação sanguínea mais conhecido. Ocorre quase sempre nos machos. A complicação mais grave da hemofilia é o sangramento excessivo e prolongado. Esse sangramento pode estar dentro ou fora do seu corpo. O sangramento pode começar sem motivo aparente. O tratamento envolve um hormônio chamado desmopressina para o tipo A leve, que pode promover a liberação de mais do fator de coagulação reduzido e infusões de sangue ou plasma para os tipos B e C.

Trombocitemia primária

A trombocitemia primária é um distúrbio raro que pode levar ao aumento da coagulação sangüínea. Isso coloca você em maior risco de acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco. O distúrbio ocorre quando a medula óssea produz muitas plaquetas.

Distúrbios adquiridos da função plaquetária

Certos medicamentos e condições médicas também podem afetar o funcionamento das plaquetas. Certifique-se de coordenar todos os seus medicamentos com o seu médico, mesmo aqueles que você escolher. A Canadian Hemophilia Association (CHA) adverte que os seguintes medicamentos comuns podem afetar as plaquetas, especialmente se tomadas a longo prazo.

• aspirina
• antiinflamatórios não-esteróides (AINEs)
• alguns antibióticos
• medicamentos para o coração
• diluentes de sangue
• antidepressivos
• anestésicos
• anti-histamínicos

Distúrbios das células plasmáticas

Há uma grande variedade de distúrbios que afetam as células plasmáticas, o tipo de glóbulos brancos do corpo que produzem anticorpos. Essas células são muito importantes para a capacidade do seu corpo de evitar infecções e doenças.

Mieloma de células plasmáticas

O mieloma de células plasmáticas é um câncer sanguíneo raro que se desenvolve nas células plasmáticas da medula óssea. Células plasmáticas malignas se acumulam na medula óssea e formam tumores chamados plasmacitomas, geralmente em ossos, como a coluna vertebral, quadris ou costelas. Os plasmócitos anormais produzem anticorpos anormais chamados proteínas monoclonais (M). Essas proteínas se acumulam na medula óssea, expulsando as proteínas saudáveis. Isso pode levar a danos no sangue e nos rins. A causa do mieloma de células plasmáticas é desconhecida.

Como os distúrbios das células sangüíneas são diagnosticados?

O seu médico pode pedir vários exames, incluindo um hemograma completo (CBC) para ver quantos de cada tipo de célula sanguínea você tem. Seu médico também pode pedir uma biópsia da medula óssea para ver se há células anormais se desenvolvendo na sua medula. Isso envolverá a remoção de uma pequena quantidade de medula óssea para o teste.

Quais são as opções de tratamento para distúrbios das células sanguíneas?

Seu plano de tratamento depende da causa de sua doença, sua idade e seu estado geral de saúde. Seu médico pode usar uma combinação de tratamentos para ajudar a corrigir seu distúrbio de células sangüíneas.

Medicação

Algumas opções de farmacoterapia incluem medicamentos como o Nplate (romiplostim) para estimular a medula óssea a produzir mais plaquetas em um distúrbio plaquetário. Para os distúrbios dos glóbulos brancos, os antibióticos podem ajudar a combater infecções. Suplementos dietéticos como ferro e vitamina B-9 ou B-12 podem tratar anemia devido a deficiências. A vitamina B-9 também é chamada de folato, e a vitamina B-12 também é conhecida como cobalamina.

Cirurgia

Os transplantes de medula óssea podem reparar ou substituir a medula danificada. Estes envolvem a transferência de células-tronco, geralmente de um doador, para o seu corpo para ajudar a sua medula óssea a começar a produzir células sanguíneas normais. Uma transfusão de sangue é outra opção para ajudá-lo a substituir células sanguíneas perdidas ou danificadas. Durante uma transfusão de sangue, você recebe uma infusão de sangue saudável de um doador.

Ambos os procedimentos requerem critérios específicos para serem bem sucedidos. Os doadores de medula óssea devem corresponder ou estar o mais próximo possível do seu perfil genético. Transfusões de sangue requerem um doador com um tipo sanguíneo compatível.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

A variedade de distúrbios das células sangüíneas significa que sua experiência de viver com uma dessas condições pode variar muito de outra pessoa. Diagnóstico e tratamento precoces são as melhores maneiras de garantir que você tenha uma vida saudável e plena com um distúrbio de células sangüíneas.

Diferentes efeitos colaterais dos tratamentos variam dependendo da pessoa. Pesquise suas opções e converse com seu médico para encontrar o tratamento certo para você.

Encontrar um grupo de apoio ou conselheiro para ajudá-lo a lidar com qualquer estresse emocional sobre ter um distúrbio de células do sangue também é útil.