Astrocitomas são um tipo de tumor cerebral. Eles se desenvolvem em células cerebrais em forma de estrela chamadas astrócitos, que formam parte do tecido que protege as células nervosas do cérebro e da medula espinhal.
Astrocitomas são classificados pelo seu grau. Os astrocitomas grau 1 e grau 2 crescem lentamente e são benignos, o que significa que não são cancerígenos. Os astrocitomas grau 3 e grau 4 crescem mais rapidamente e são malignos, o que significa que são cancerígenos.
Um astrocitoma anaplásico é um astrocitoma de grau 3. Enquanto eles são raros, eles podem ser muito sérios se não forem tratados. Continue lendo para saber mais sobre astrocitomas anaplásicos, incluindo seus sintomas e as taxas de sobrevivência das pessoas que os têm.
Os sintomas de um astrocitoma anaplásico podem variar com base exatamente onde o tumor está, mas geralmente incluem:
Os pesquisadores não têm certeza do que causa astrocitomas anaplásicos. No entanto, eles podem estar associados a:
Pessoas com certas doenças genéticas, como neurofibromatose tipo I (NF1), síndrome de Li-Fraumeni ou esclerose tuberosa, têm um risco maior de desenvolver astrocitoma anaplásico. Se você já fez radioterapia em seu cérebro, você também corre um risco maior.
Os astrocitomas anaplásicos são raros, por isso o seu médico começará com um exame físico para descartar quaisquer outras possíveis causas dos seus sintomas.
Eles também podem usar um exame neurológico para ver como seu sistema nervoso está funcionando. Isso geralmente envolve testar seu equilíbrio, coordenação e reflexos. Você pode ser solicitado a responder algumas perguntas básicas para que possam avaliar sua fala e sua clareza mental.
Se o seu médico achar que você pode ter um tumor, é provável que ele use um exame de ressonância magnética ou uma tomografia computadorizada para ter uma visão melhor do seu cérebro. Se você tiver um astrocitoma anaplásico, essas imagens também mostrarão seu tamanho e localização exata.
Existem várias opções para tratar um astrocitoma anaplásico, dependendo do tamanho e localização do tumor.
A cirurgia é geralmente o primeiro passo no tratamento de um astrocitoma anaplásico. Em alguns casos, seu médico poderá remover todo ou a maior parte do tumor. No entanto, os astrocitomas anaplásicos crescem rapidamente, pelo que o seu médico só poderá remover com segurança parte do tumor.
Se o seu tumor não pode ser removido com cirurgia, ou apenas parte dele foi removido, você pode precisar de terapia de radiação. A radioterapia destrói células em rápida divisão, que tendem a ser cancerígenas. Isso ajudará a diminuir o tumor ou destruir todas as partes que não foram removidas durante a cirurgia.
Você também pode receber medicação quimioterápica, como a temozolomida (Temodar), durante ou após a radioterapia.
Segundo a Sociedade Americana do Câncer, as porcentagens de pessoas com um astrocitoma anaplásico que vivem por cinco anos após serem diagnosticadas são:
É importante lembrar que essas são apenas médias. Vários fatores podem afetar sua taxa de sobrevivência, incluindo:
Seu médico pode lhe dar uma idéia melhor do seu prognóstico com base nesses fatores.